Danke für Ihre Spenden

04.01.2023

Wir bedanken uns sehr herzlich bei Ihnen für Ihre Spende – für Ihren Regelbeitrag, eine besondere Zuwendung, Ihren persönlichen Einsatz und Ihre Empathie. Sie stärken damit unsere Gemeinschaft und helfen Menschen, die unsere Unterstützung benötigen. Wir freuen uns ganz besonders darüber, dass durch Ihre finanzielle und emotionale Hilfe auch Begegnungen stattfinden, die sonst vielleicht nicht möglich gewesen wären. Um Ihnen einen Eindruck zu geben, welche besondere Spenden uns in diesem Jahr bisher erreicht haben, stellen wir Ihnen beispielhaft einige Aktionen vor. Unser Dank gilt selbstverständlich genauso herzlich allen anderen Spendenden, die hier nicht aufgeführt sind. Wir sind stolz darauf, Sie in unserer Familie zu haben.

Gleich zu Beginn des Ukraine-Krieges wussten wir alle sofort: Wir müssen helfen! Dies ist auf ganz verschiedene Weise geschehen, z.B. durch eine Lebkuchen-Aktion auf dem Mitarbeiterfest der S-Bahn München, durch die Spende von Ortsfrauenleitung und Vorstand der EVG Rhein-Neckar, durch eine Versteigerung von Werken unserer Bildenden Künstler im Zuge der 29. Bundeskunstausstellung und nicht zuletzt durch eine großzügige Spende von DB Station&Service. Das deutsch-ukrainische Sommerfest im Erlebnishotel Festenburg wurde durch Spenden des Verbands der Sparda-Banken und der DEVK gleich doppelt so schön. Wir freuen uns außerdem sehr darüber, dass seit dem Spätsommer eine Ukrainerin im Housekeeping des Vitalhotels Weiße Elster arbeitet – sie war in einem der dort extra für Geflüchtete reservierten Zimmer untergekommen und bleibt nun bei uns.

Die EVG-Betriebsgruppe DB Regio Freiburg Südbaden und die EVG-Betriebsgruppe der DB-Kommunikationstechnik Nord hatten eine ganz ähnliche Idee: Beide haben anstelle von Wahlwerbung bzw. -geschenken rund um ihre Betriebsratswahlen kurzerhand gespendet – ebenso wie die EVG-Betriebsgruppe der DB Engineering & Consulting Region Mitte. Vielen Dank für diesen tollen Einfall!

Ein Auge für Details haben Fotografinnen und Fotografen aus der Stiftungsfamilie und der Deutschen Bahn wieder einmal hochkarätig zum Tag der Schiene bewiesen: Die Auftaktveranstaltung der Wanderausstellung startete am 16. September am Wiesbadener Hauptbahnhof – mit Leckereien, die die Sparda-Bank Hessen übernahm. Die Preisgelder für die Gewinnerbilder spendete der Sparda-Verband. Einen Tag später hat übrigens die DB Cargo während eines Aktionstages im Rangierbahnhof Maschen über eine Tombola Geld gesammelt – die Preise kamen vom Netzwerk DBplus Nord.

Im Rahmen des Dialogforums für Führungskräfte hat die DB Netz gespendet und möchte damit der Stiftungsfamilie nicht nur Anerkennung entgegenbringen, sondern auch finanziell unterstützen. Besonders bedanken wir uns bei Regina Birkholz, die zu ihrem 50-jährigen Dienstjubiläum Geld gesammelt und dieses gespendet hat, und bei Günter Richter, der das gleiche zu seinem 80. Geburtstag getan hat.

Weitere Artikel

19.12.2022

Bitte helfen Sie

Von einer Minute zur anderen ist nichts mehr, wie es war. Anfang Dezember ist der 27-jährige Maximilian Colditz, Vater von drei kleinen Kindern, tödlich verunglückt. Wir empfinden tief mit den Hinterbliebenen. Spendenkonto Stiftung EWH Sparda-Bank West IBAN: DE98 3606 0591 0207 0807 08 Verwendungszweck: Colditz Michael Wilde liegt schwer verletzt im Krankenhaus. Seine Frau steht vor immensen Herausforderungen – psychisch wie physisch, da sie krankheitsbedingt schwer mobilitätseingeschränkt ist. Spendenkonto Stiftung EWH Sparda-Bank West IBAN: DE98 3606 0591 0207 0807 08 Verwendungszweck: Wilde Wir bedanken uns herzlich für Ihre Spende bis zum 31. Januar 2023 im Namen der gesamten Bahnfamilie.

Gegenseitig unterstützen

15.12.2022

Investition in die Zukunft

Zum Jahresabschluss hatte sich das Team Partnermanagement der DB Vertrieb GmbH entschlossen, mehrere Exemplare des Buches „Future Skills – 30 Zukunftsentscheidende Kompetenzen und wie wir sie lernen können“ zu verlosen. Dirk Keuter war einer der glücklichen Gewinner und, hinsichtlich seines Interesses, auch genau der Richtige für das verloste Buch. Allerdings passte das Buch so gut, dass der Gewinner den Titel bereits in seinem Bücherregal stehen hatte. Dirk Keuter entschloss sich, das gewonnene Exemplar für eine Versteigerung zu Gunsten der Stiftung EWH einzusetzen. Viele Kolleginnen und Kollegen gaben ein Gebot ab oder spendeten zusätzlich für den guten Zweck. Zusammengekommen sind bei dieser tollen Aktion insgesamt 655 Euro. Die Stiftungsfamilie bedankt sich herzlich bei allen Beteiligten des Partnermanagements für die Spende und, passend zum Buchtitel, Investition in die Zukunft. Im Bild: Dirk Keuter, DB Vertrieb GmbH, mit dem gewonnenen Buch.

Gegenseitig unterstützen

13.12.2022

"Er ist so ein freundlicher Junge"

Seit 2003 ist Angelo Witt bei der Deutschen Bahn beschäftigt – und Mitglied in der Stiftungsfamilie. „Ich habe mir damals, ehrlich gesagt, keine großen Gedanken darüber gemacht, ob die Stiftungen BSW und EWH auch mal etwas für mich tun können. Ich fand nur, dass eine soziale Gemeinschaft immer gut ist“, erzählt der 48-Jährige. Und er musste sich darüber zunächst auch keine Gedanken machen: Sohn Leonard kam 2005 auf die Welt und ein Jahr später kaufte er mit seiner Frau ein Reihenhäuschen im ländlichen Schenefeld bei Hamburg. Dass es nur eine Toilette im ersten Stock gibt, darüber hat sich das junge Paar natürlich nicht den Kopf zerbrochen. Als im Sommer 2011 der zweite Sohn Philipp geboren wurde, schien das Glück der Familie perfekt – bis bei dem Jungen Duchenne-Muskeldystrophie, also Muskelschwund, diagnostiziert wurde. "Es ist schwer" „Das war ein Schock für uns. In der Familie liegt diese Krankheit nicht, und dann haben wir erfahren, dass es manchmal zu Eigenmutationen kommen kann“, erklärt Angelo Witt. Duchenne-Muskeldystrophie greift zuerst die Beine an und schreitet über die Arme und den Rumpf voran. Muskelschwund ist nicht heilbar und wird üblicherweise mit cortisonhaltigen Medikamenten behandelt – die allerdings nur den Prozess verlangsamen können. „Seit 2017 nimmt Philipp die Medikamente“, erzählt uns Tatjana Witt. „Es ist schwer, weil wir sehen, wie Philipp trotzdem immer schwächer wird. Mittlerweile kann er sich nicht mehr alleine aufsetzen. Umso wichtiger war der Einbau des Treppenlifts vor vier Jahren, weil ich meinen Jungen nicht mehr tragen kann. Es war so eine große Erleichterung für uns, dass uns die Stiftungsfamilie da unter die Arme greifen konnte“, freut sich die 43-jährige Mutter, die als Erzieherin arbeitet. „Wir sind so dankbar“ Von den Möglichkeiten der finanziellen Hilfen der Stiftungsfamilie hatte Angelo Witt über einen Artikel in der Sonderausgabe „Sozial und Mensch“ erfahren: 2017 berichteten wir über ein ähnliches Schicksal. „Ich habe das gelesen und gedacht, ich frage einfach mal nach. Wir sind so dankbar, dass es geklappt hat. Ich arbeite zwar mittlerweile bei DB Netz am Hamburger Hafen als Weichenwärter und bin nicht mehr auf dem Zug, habe aber Wechselschichten. Da bleibt viel an meiner Frau hängen, die ja auch an fünf Tagen in der Woche halbtags arbeitet.“ Der 48-Jährige hat keine weiteren Verwandten und die Eltern seiner Frau sind über 80. „Ich habe zwar Geschwister, die uns sehr unterstützen“, erzählt Tatjana Witt, „aber sie haben ja selbst ihr Leben und ihre Arbeit. Und es ist halt schon auch sehr ländlich hier. Wir haben keine pflegerische Unterstützung, aber Philipp wird morgens zur Schule abgeholt und mittags wieder gebracht – eine echte Erleichterung. Und unser Großer hilft auch sehr. Er will später mal Medizin studieren bzw. in die Forschung gehen. Wir sind sehr stolz auf ihn.“ „Leonard ist ganz wichtig für Philipp“ „Überhaupt kommen die Beiden richtig gut klar miteinander“, ergänzt Angelo Witt. Bevor Philipps Achillessehnen vor einiger Zeit verlängert wurden, damit er sich wenigstens drinnen etwas bewegen kann, hat er mit Leonard über die Operation gesprochen, die ihm Angst machte. Und dann kam er zu uns und erklärte: ‚Leonard hat mich jetzt beruhigt.‘ Philipp hat keine Freunde. Das war auch der Grund dafür, dass seit zwei Jahren Snowy bei uns ist. Der weiße Schäferhund ist zu Philipps treuem Wegbegleiter geworden. Dass die Stiftungsfamilie gerade ein rollstuhlgerechtes Auto bezuschusst hat, ist so toll für uns als Familie. Endlich können wir auch mal zusammen etwas machen und Philipps Rolli einfach in den Wagen stellen.“ In der integrativen Schule, auf die Philipp geht, ist er sehr beliebt, erzählen uns die Eltern. „Aber mehr bei den Lehrern, weil er so intelligent ist. Er war schon als Kleinkind schlau und jetzt kann er sogar schon super Englisch sprechen“, verrät Tatjana Witt. „Und Philipp ist so ein sensibler und lieber Junge. Er bedankt sich oft bei mir, weil er ja weiß, dass er viel Hilfe braucht. Und dann sagt er: ‚Mama, tut mir leid, dass du das machen musst.‘ Wir wünschen uns sehr, dass diese Krankheit gestoppt wird und Philipp sein Leben genießen kann.“ „Manchmal wächst mir das über den Kopf“ Und es gibt begründete Hoffnung in Form einer Gentherapie, die sich noch in der Forschung befindet: Sie soll den Verlauf von Duchenne-Muskeldystrophie nicht nur verlangsamen, sondern stoppen können. Das heißt, dass der dann vorliegende körperliche Zustand bestehen bleibt. Philipps Eltern warten dringend darauf, dass ihr Junge mit dieser neuen Therapie behandelt werden kann, werden allerdings bisher vertröstet. Erschwerend kommt hinzu, dass Philipp zu Beginn der Therapie ein halbes Jahr ohne seine jetzigen Medikamente sein müsste – ein Wettlauf gegen die Zeit. „Natürlich ist das schwer aushaltbar“, sagt Angelo Witt. Umso wichtiger ist eben auch, dass wir durch das große Auto jetzt flexibler sind. Schon alleine, damit wir mal auf andere Gedanken kommen und gemeinsam etwas anderes erleben“, freut sich der 48-Jährige. „Manchmal wächst mir das alles, ehrlich gesagt, schon ein bisschen über den Kopf“, gibt Tatjana Witt zu. „Das Warten auf einen Therapieplatz, die psychische Anspannung ... Als Paar haben wir so gut wie überhaupt keine Zeit füreinander, und die Energie häufig auch nicht mehr. Dann lächelt uns Philipp an, das ist so schön. Daraus schöpfen wir unglaublich viel Kraft.“ Duchenne-Muskeldystrophie ist eine schwere und lebensbedrohende genetische Erkrankung. Sie betrifft vorwiegend Jungen und ist sehr selten. Dabei tritt in der frühen Kindheit eine Muskelschwäche auf. Duchenne-Muskeldystrophie wird durch Mutationen des Gens verursacht, das Dystrophin kodiert – ein wichtiges Protein, das zur Stabilität und Struktur von Muskelfasern beiträgt (vgl. www.duchenne.de). Die Stiftungsfamilie hat den dringend nötigen Treppenlift und ein rollstuhlgerechtes Auto bezuschusst.

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